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『難病が教えてくれたこと11 ~遺伝性・不治の病~』のレビュー

数十年前に肝臓移植で大学病院が主導権争いで同日同時間に手術を行った事があったが、主導権争いより患者を救う事を考えてほしい。
ネタバレを含みます
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2021年11月30日
病気のことを知る機会にはなるのですが、周囲の人の あまりにもな暴言や態度や、深刻なシーンの大きな汗マーク で興ざめしてしまう部分もあります。 描き方がもっとスマートだったら、もっと読みたい ところですが。
2020年10月29日
ヘルパーをやっていますが、知らない病気も沢山あって驚いてます。 難病も人数が少なければ指定されない変な制度だと思っています。 発症人数が少ないから難病なのに… あっという間に読んでしまいました🎵
2020年10月22日
知らない疾患がいっぱいでてきたので、面白くて全部読みました。ただ、この難病シリーズでは、なぜか姑が常にひどいことを言う役割を担っています。過去の育児経験とはいえ、姑は子育ての先輩です。設定を見直してほしいと思います。色んな立場の方が読むので。
2019年2月1日
テーマに沿った問題提起も解説も、無料で読める作品とてはギリギリ及第点だと思います。扱われた病気で苦しまれるご本人やその周りの方々の心の平安を祈る気持ちが生まれる程度には。 とは言え、純粋に漫画として見るとかなり残念な出来ではあります。判子か金太郎飴かと言いたくなるキャラクター造形、後頭部の汗マークをはじめとする不自然な漫符の数々、良くも悪くもご都合主義な展開など… 以前☆3でレビューしましたが、ちょっと甘過ぎたかも知れないと思ったので書き直しました。
2018年10月23日
二十歳の時からリウマチだけど36歳になっても変形してないって事は70%の中にはいれたのかな よかったー!\(^o^)/
2018年8月15日
いくら酷いこと言われたとしても輸血用の血液をかけて、あーらゴメンなさいではすみませんわよ。 どんな恐ろしい病院にいるんだ。
2018年5月29日
初めてのお子さんでもハンディを背負って生まれて来る方もいます。 両親がしっかりしているのばかりで 生まれたお子さんは幸せだなと思いながら読みました。
2018年1月22日
我が子が何歳まで生きられるのだろう、と毎日思いながら過ごす親の気持ちを考えるとすごく辛い。 障害があってもいい、生きていてくれるだけでいい、そう思っても、どうして健康に産んでやれなかったのか、どうしてよりによってうちの子なのか、という思いは常にあると思う。
2017年12月22日
何より健康で育って生きてほしい………子供へ思う一番の願いです。
2017年12月22日
子供を生むのも育てるのも大変です。 せつないです。
2017年12月20日
知らなかった事がたくさん出てきて勉強になる。話として面白いけれど、最後にはみんなが理解示したり、改心したりと、毎回毎回いい人すぎて。ラストが現実味にかけるなーと読んでいくうちに少し思いました。
2017年12月13日
只々、難病の薬が承認される事をお祈りします!患者数が少なくても日本で承認されるべきだと思います♪
2017年12月12日
全体的にオチが雑なのが気になります。 初期は第一病院がでてきたら診断ミスなんだなあと展開が読めるワンパターンさ。 とはいえあまり知られていない難病に焦点を当てた漫画は珍しいので興味深かったです。
2017年12月11日
難病って本人だけの問題じゃなくて、周りの人の理解や家族の支えがないと本当につらいと思う。普通に生活できる健康な身体って素晴らしいなと思いました。
2017年12月11日
難治性や進行性の病気は辛いです。 医学がさらに進んで、辛い病気の方が治りますように。
2017年12月11日
今回は遺伝による症例をまとめている作品でした。 難病だけでなく、薬や手術で治せる病然り、人間はどうしてこんなに複雑に出来ているんだろう...と思う事があります。 下らない事や無駄なバラマキなどに税金を使うくらいなら、研究や技術、それに必要な機械などの製作費用などに使って欲しいと思います。 こうした作品や映画・ドラマなどで多くの人々が周知や認識していけたらいいなと思いました。
2017年12月9日
難病とされている治らない病気はすべて難病指定されてもいいのではないかと思いました。
2017年12月6日
支えてくれる家族がいるのは幸せなことですね。
2017年12月5日
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